Лаура МакКи

Лаура страдает хронической мигренью , которая вынудилa ее уйти из школы после четырнадцати с половиной лет работы учителем, когда в 2014 году у нее появилась изнурительная болезнь мозга. В поисках смысла своей жизни, она решила воплотить давнюю мечту — стать писателем и завела свой блог «Сила слез». Сначала это был ее путевой дневник жизни с хроническим заболеванием, но постепенно ее блог стал рассказом об утрате возможностей и о том, как хронические заболевания влияют на семейную жизнь и особенно на душевное здоровье.

Кроме того, у Лауры есть страничка в Твиттере, на которой она публикует советы и статьи благотворительных организаций, исследователей и других блогеров из Великобритании и со всего мира. Но Лауре оказалось недостаточно и этого — сначала она делала украшения, чтобы отвлечься от боли, а потом открыла собственную мастерскую Paprika Jewellery & Accessories. А еще Лаура пишет стихи — для нее это способ изучить собственное душевное здоровье и благополучие.

Она пишет о том, как позитивное мышление помогает ей и ее семье наслаждаться жизнью, несмотря на все трудности, с которыми они сталкиваются. Лаура надеется, что на ее примере и другие смогут найти собственные цели в жизни.

История болезни

«В 2009 году после нескольких месяцев ежедневной боли мне поставили диагноз „мигрень“. Правильно сочетая разные виды лечения, в том числе, альтернативные, я вернулась к нормальной жизни молодой матери и учителя. В 36 лет мне поставили диагноз „хроническая мигрень“, и специалист по головной боли подтвердил, что я жила с недиагностированной мигренью со времени моего полового созревания.

В 2014 году у меня был (как я думала) приступ мигрени, но боль не проходила несколько недель, и, что бы ни пробовал мой невролог, ничего не помогало. Через несколько месяцев я заметила у себя новые симптомы и нашла в Кембридже специалиста по лор-хирургии. Он поставил диагноз „идиопатическая внутричерепная гипертензия“ (ИВГ) — редкое неизлечимое заболевание мозга. Когда об этом узнали мои неврологи, они отказались лечить меня даже от мигрени, потому что были не согласны с диагнозом.

Мои симптомы необычны и похожи на худшие из моей мигрени, но я научилась их различать. Мое состояние быстро ухудшалось, однако я опоздала к началу клинических исследований в Кембридже и должна была ждать лечения 18 месяцев. Я чувствовала себя так, как будто меня бросили гнить все, кроме моего участкового врача, который нашел у меня депрессию и тревожность. Тяжело приходилось моим мужу и сыновьям, ставшим моими основными целителями.

Несмотря на шесть серьезных операций и небольшое улучшение, мне по-прежнему плохо — я, в основном, привязана постоянной болью к постели. Мои когнитивные функции улучшились, но из-за плохого равновесия мне нужна помощь в передвижении — лестничный подъемник и кресло-каталка. Каждые выходные ко мне приходит сиделка, ставшая частью нашей команды. Мы поддерживаем душевное здоровье друг друга и наполняем каждый день любовью и смехом».зни «В 2009 году после нескольких месяцев ежедневной боли мне поставили диагноз „мигрень“. Правильно сочетая разные виды лечения, в том числе, альтернативные, я вернулась к нормальной жизни молодой матери и учителя. В 36 лет мне поставили диагноз „хроническая мигрень“, и специалист по головной боли подтвердил, что я жила с недиагностированной мигренью со времени моего полового созревания.