Soovitame sirvimiskogemuse optimeerimiseks kasutada uuemat Interneti-brauserit, nagu Google Chrome või Microsoft Edge.
Väike sissevaade ravimimaailma: mis on mis? Ravim koosneb haigust ravivast toimeainest ja mitteaktiivsetest ainetest või abiainetest (värvid, lõhnaained, sideained jne). Kui turule ilmub uus ravim, kaitseb neid esialgu patent, mis kindlustab monopoli staatuse. Euroopas antakse patent tavaliselt kümneks aastat, mis tagab selle, et ravimi väljatöötanud ettevõte saab uue ravimi väljatöötamisse investeeritud raha tagasi. Patendi aegudes võivad teised tootjad sama ravimit, mis sisaldab samas koguses toimeainet, tootma hakata. Seetõttu võivad samal ravimil olla erinevad tootjad, nimetus, välimus, pakend, kuid sama toimeaine. Geneerilistel ravimitel on sama toimeainete koostis ja ravimivorm (tablett, kapsel, siirup, salv jne) nagu originaalravimil. Geneeriliste ravimite kvaliteet, ohutus ja efektiivsus on samuti originaalravimiga sarnased, seega on need ravimid omavahel asendatavad või, nagu farmatseudid ütlevad, bioekvivalentsed 02.
Geneerilised ravimid ja originaalravimid toodetakse samade kvaliteedistandarditega ning nende üle teostavad järelevalvet Euroopa Ravimiamet ja USA Toidu- ja Ravimiamet 01 03 04.
Geneerilised ravimid on kordades odavamad kui originaalravimid 01, kuna tootjal ei ole vaja investeerida toimeaine molekulide väljatöötamisesse ja selle efektiivsuse uuesti tõestamisesse. Samal ajal peavad geneeriliste ravimite tootjad läbi viima bioekvivalentsusuuringuid, et näidata, et geneeriliste ja originaalravimite samade annuste kasutamisel satub inimorganismi sama kogus toimeainet.
Loe lähemaltMitmel pool maailmas on tavaline, et arstid kirjutavad retseptile konkreetse tootja ravimi nime asemel ravimi toimeaine. Paljud riigid võtavad kasutusele ka regulatiivsed mehhanismid, et soodustada geneeriliste ravimite kasutamist. Selline mehhanism töötab ka Eestis, kus ravimiretsept tuleb kirjutada toimeainepõhiselt, apteekrid peavad pakkuma patsiendile sobivate ravimite hulgast ravimipreparaati, mille puhul on patsiendi omaosalus ravimi eest tasumisel vähim. Sama kehtib ka Leedus, Lätis, Saksamaal, Prantsusmaal, Suurbritannias, Rootsis, Soomes, Hollandis, Hispaanias ja teistes riikides. 05
Sellised mehhanismid võetakse kasutusele tervishoiukulude suurenemise tõttu. Miks maksta rohkem samaväärsete ravimite eest, millest on sama kasu? Lisaks võimaldab see riigil eraldada rohkem ressursse muude tervishoiuvajaduste katteks, nagu riigi hüvitatavad ravimid, uute diagnooside riigi hüvitatavate diagnooside nimekirja lisamine või uuemad ja keerulisemad ravimid.
Nägemise kaudu tajume ja salvestame 80% meid ümbritseva maailma kohta käivast informatsioonist 06.
Uuringud näitavad, et ravimi pakendi välimus võib mõjutada ravimi ohutut ja õiget kasutamist. Kolmandikul juhtudest, kus ravimeid kasutatakse valesti, on põhjuseks ravimi pakend ja etikett: segadust põhjustavad sarnased ravimi pakendid, etikett on liiga väikeses kirjas, värvikontrastsuse puudumine ravimi karbil, jne 07.
Loe lähemaltRavimifirma Teva viis läbi rahvusvahelise kultuurideülese uuringu, et selgitada välja, mida ootavad patsiendid, arstid ja apteekrid ravimi pakendilt ning kuidas hinnatakse Teva ravimi pakendeid. Uuringus küsitleti üle nelja tuhande inimese 12 riigis üle maailma: patsiendid, hooldajad, apteekrid ja arstid.
Mis on nende arvamus ravimite pakendite kohta? Selgub, et inimesed kipuvad ise ravimi karpidele kleepima ravimi nimetust, annust ja haigust, mille raviks ravim on mõeldud, sest see teave pole alati pakenditel selgelt märgatav. Neile ei meeldi, kui pakendil on liiga väikeses kirjas liiga palju teavet. Tähtis on, et vajalikku ravimit oleks teiste pakendite hulgast lihtne leida ning karbi suurus oleks hoiustamiseks mugav. Selgus, et ravimite tarbimisel on olulised väärtused usaldus ja enesekindlus. Patsiendid soovivad pakendeid, mis abistavad neid nende ravimite võtmisel: manustamisaeg, kergelt tuvastatav, mugav hoiustada.
Uuringu tulemuste põhjal on Teva välja töötanud uue pakendi disaini, mis on loodud patsientide ja tervishoiutöötajate mugavust silmas pidades. Rahvusvahelises uuringus märkis 75% vastanutest, et Teva uus pakendi kujundus on teiste ravimite pakenditega võrreldes ainulaadne. 96% vastanutest arvas, et Teva ravimikarpidel olev oluline teave on kergesti arusaadav ja loetav. Pakendeid hindasid kõrgelt nii arstid ja apteekrid kui ka patsiendid.
Uuel Teva pakendil olev teave on jaotatud tähtsuse järgi:
Sinule mõeldes loodud pakendid!
Loe artiklit “Originaal- ja geneerilised ravimid: müüdid ja tõde ravimite hinna kohta”
NPS-EE-NP-00041
Generic Drugs: Questions&Answers. FDA. Content current as of 03/16/2021. https://www.fda.gov/drugs/frequently-asked-questions-popular-topics/generic-drugs-questions-answers
Biedrības “Veselības projekti” un Zāļu Valsts aģentūra. http://www.generiskaszales.lv/pacientiem
Questions and answers on generic medicines. European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/en/glossary/generic-medicine
Myths, questions, facts about generic drugs in EU, C. Baumgärtel, Generics and Biosimilars Iniative Journal, Generics and Biosimilars Initiative Journal (GaBI Journal), 2012; 1(1): 34. http://gabi-journal.net/myths-questions-facts-about-generic-drugs-in-the-eu.html
Medicines Reibursement policies in Europe, World Health Organisation, 2018
Journal of Behavioral Optometry. Children’s Vision Care in the 21st Century & Its Impact on Education, Literacy, Social Issues & the Workplace: A Call to Action
Javier de la Fuente. Laura Bix. A Tool for Designing and Evaluating Packaging for Healthcare Products. Journal for Patient Compliance, 2011